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2019年執業藥師考試《藥學專業知識一》強化試題(16)

來源:考試吧 2019-09-12 14:57:06 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
“2019年執業藥師考試《藥學專業知識一》強化試題(16)”供考生參考。更多執業藥師考試模擬試題等信息,請訪問考試吧執業藥師考試網,或關注微信“萬題庫執業藥師考試”。

  點擊查看:2019執業藥師考試《藥學專業知識一》強化試題匯總

  A:某藥物按一級速率過程消除,消除速率常數k=0.095h-1,則該藥物消除半衰期t1/2約為

  A.8.0h

  B.7.3h

  C.5.5h

  D.4.0h

  E.3.7h

  參考答案:B

  答案解析:t1/2=0.693/k=7.3h。

  A:地高辛的表觀分布容積為500L,遠大于人體體液容積,原因可能是

  A.藥物全部分布在血液

  B.藥物全部與血漿蛋白結合

  C.大部分與血漿蛋白結合,與組織蛋白結合少

  D.大部分與組織蛋白結合,藥物主要分布在組織

  E.藥物在組織和血漿分布

  參考答案:D

  答案解析:表觀分布容積大,說明血液中濃度小,藥物主要分布在組織。

  A:靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V是

  A.0.25L

  B.2.5L

  C.4L

  D.15L

  E.40L

  參考答案:C

  答案解析:

  A.0.2303

  B.0.3465

  C.2.0

  D.3.072

  E.8.42

  給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數據如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

  t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

  C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

  1.該藥物的半衰期(單位h)是

  2.該藥物的消除速率常數是(單位h-1)是

  3.該藥物的表現分布容積(單位L)是

  參考答案:C B E

  答案解析:1.初始血藥濃度為11.88μg/ml,血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時,所以半衰期是2h。

  2.t1/2=0.693/k,則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

  3. V=X/C,X=100.0mg,C=11.88μg/ml,直接帶入數值換算單位即可。

  A:苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數是

  A.4.6h-1

  B.1.98h-1

  C.0.97h-1

  D.1.39h-1

  E.0.42h-1

  參考答案:C

  答案解析:t1/2=0.693/k,k=0.693/0.5,30%原形藥物經腎排泄,那么70%藥物經肝清除,肝清除速率常數=70%k=0.97h-1。

  A:關于藥動力學參數說法,錯誤的是

  A.消除速率常數越大,藥物體內的消除越快

  B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快

  C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同

  D.水溶性或者極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大

  E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積

  參考答案:D

  答案解析:水溶性或者極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積小。

  A: 頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內基本清除干凈(90%)的時間約是

  A.7h

  B.2h

  C.3h

  D.14h

  E.28h

  參考答案:C

  答案解析:經過3.32個半衰期藥物在體內清除90%,所以選C。

  A:適用于呼吸道給藥的速效劑型是

  A.注射劑

  B.滴丸

  C.氣霧劑

  D.舌下片

  E.栓劑

  參考答案:C

  答案解析:適用于呼吸道給藥的速效劑型是氣霧劑。

  A:下列關于滴丸敘述不正確的是

  A.設備簡單、工藝周期短,生產率高

  B.受熱時間長,易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后,易受破壞

  C.可使液態藥物固態化

  D.用固體分散技術制備的滴丸,吸收迅速,藥物的生物利用度高

  E.生產條件較易控制,含量較準確

  參考答案:B

  答案解析:滴丸受熱時間短,易氧化及具揮發性的藥物溶于基質后,可增加其穩定性,所以B錯誤。

  A:固體分散體中,藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態是

  A.分子狀態

  B.膠態

  C.分子復合物

  D.微晶態

  E.無定形

  參考答案:D

  答案解析:固體分散體中,藥物與載體形成低共熔混合物藥物的分散狀態是微晶態。

  A:下列關于β﹣CD包合物優點的不正確表述是

  A.增大藥物的溶解度

  B.提高藥物的穩定性

  C.使液態藥物粉末化

  D.使藥物具靶向性

  E.提高藥物的生物利用度

  參考答案:D

  答案解析:包合物沒有靶向性。

  A:將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是

  A.降低維A酸的溶出度

  B.減少維A酸的揮發性損失

  C.產生靶向作用

  D.提高維A酸的穩定性

  E.產生緩釋效果

  考題分析:增加細節內容考察

  參考答案:D

  答案解析:將維A酸制成環糊精包合物的目的主要是提高維A酸的穩定性。

  X:有關固體分散物的說法正確的是

  A.藥物通常是以分子、膠態、微晶或無定形狀態分散

  B.可作為制劑中間體進一步制備成顆粒劑、片劑或膠囊劑等多種劑型

  C.不夠穩定,久貯易老化

  D.固體分散物可提高藥物的溶出度

  E.利用載體的包蔽作用,可延緩藥物的水解和氧化

  參考答案:ABCDE

  X:以下有關吸入制劑說法正確的是

  A.速效,幾乎相當于靜脈注射

  B.干擾因素少,吸收較完全

  C.肺部沉積量較大

  D.對患者認知能力、熟練掌握能力要求較高,如使用不當,可降低療效,增加不良反應

  E.可根據需要加入拋射劑、助溶劑、稀釋劑、潤滑劑等

  參考答案:ADE

  答案解析:吸入制劑干擾因素多,吸收可能不完全,肺部沉積量較小。

  A:關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是

  A.減少給藥次數,尤其是需要長期用藥的慢病患者

  B.血藥濃度平穩,可降低藥物毒副作用

  C.可提高治療效果減少用藥總量

  D.臨床用藥,劑量方便調整

  E.肝臟首過效應大的藥物,生物利用度不如普通制劑

  參考答案:D

  答案解析:緩控釋制劑在臨床應用中對劑量調節的靈活性降低了。

 

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